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进口心脏支架品牌 美国销量第一的心脏支架是

更新:2023年08月22日 20:27 优秀啦

优秀啦小编带来了进口心脏支架品牌 美国销量第一的心脏支架是,希望能对大家有所帮助,一起来看看吧!
进口心脏支架品牌 美国销量第一的心脏支架是

心脏支架有几种品牌

1、裸金属支架举升(BMS) :初代产品,完全由金属构成,是最早被应用于临床的冠脉支架。金属材料拥有与血管较好的相容性,可以在刚刚畅通的病变部位提供长期物理支持,从而防止病变血管再次发生狭窄。

不过BMS单一的结构,使它只能提供物理支持,呒法干预病变血管的炎症过程。因此,植入BMS的患者在晚期(3~5年后)较容易发生病变血管的再次病变,患者到后来通常需要再次血运重建。

2、传统药物洗脱支架(DES):DES的出现,正是为了解决BMS植入后无法避免血管再次病变的问题。简单的说就是增加了有机高分子涂层,层上载有能调控局部炎症反应和细胞增殖的药物。支架在植入血管后的数天内开始向血管洗脱药物,药物则通过对冠状动脉病变过程的调控。

来更加有效地预防再次狭窄。传统DES也存在着一定缺点,例如由于以前可用的涂层药物效果不尽如人意,甚至可以和永久存在的有机高分子材料-起,诱导局部的过敏反应。这--反应的体现,就是传统DES在植入极晚期(5~10年后)时,支架内往往被新形成的血栓堵塞。

3、新一代药物洗脱支架:基于传统DES的问题,新-代DES在药物涂层上又进了一步,层药物采用调控效果更好、过敏反应更少的新药,搭载药物的涂层本身也是可降解的,从而在两方面避免了植入极正型老晚期的血栓形成。

尽管新一代DES的短期效果不如传统DES,但它的优势会随时间而逐渐凸显,特别适合于年轻、身体状况租丛好的患者植入。

4、生物可降解支架完全由可降解材料构成,在最近才得以应用,这种支架在治疗后短期内可为血管提供有力支持,而当血管已经良好重塑之后,便可隐退江湖,直接在体内降解为水和二氧化碳。目前为止,生物可降解支架尽管应用不多,但有着独特的疗效,很可能会成为未来的主流。

扩展资料:

支架在植入术后6~8月时可出现支架内再狭窄,也就是说支架内可以出现再堵塞。最初金属支架年代再狭窄的发生率约20%(15%~40%);药物支架时代再狭窄发生率下降到9%左右。如果术后半年时复查冠脉造影,未出现支架内再狭窄,一般说来以后就很少会出现再狭窄了。

但并不是永远都不会出现再狭窄了。出现这个情况的原因不一定完全归于支架本身。如果支架植入后,患者未能坚持服药,没有改变不良的生活方式,血压、血脂、血糖控制得不理想,原本正常的血管就可能会产生新的病变,支架部位出现再狭窄。

参考资料: 百度百科——心脏支架

心脏支架国产的和进口的有什么区别?


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目前我国临床使用的 心脏支架 75%是国产的。相对于其他领域的医疗器械,这个数字足以让镇弯人感到骄傲和自豪。其实这已经从一个侧面说明了国产支架并不比进口支架差,反而有些数据国产支架要优于进口支架。

对于心脏支架模仿有余,研发不足的现状,使得在过去很长一段时间里我国心脏支架基本上都靠进口。近年来随着上海微创、北京乐普和山东吉微这三家大的冠脉介入器械公司和另外比如大连垠艺等七八家稍微小一点的医疗器械公司的兴起,使得国产支架的使用率在不断提升。从国家卫生计生委的注册统计信息来看,我国接受 介入治疗 的冠心病患者选择国产支架的比例达到了75%,甚至更高,远远超过了进口支架的植入数量。应该说,与其他医疗手术领域相比,我国冠心病国产支架领域水平还是很高的,这说明我们的产品还是经得住考验的。

为什么国产支架的使用率会更加高呢?经济方面的因素不容忽视,目前一个国产支架的费用大概在8000 元~12000 元不等,而一个进口支架的费用在15000 元~22000 元不等,二者相差将近一倍。另外一个重要原因就是国产支御锋闷架质量站得住脚,不然人命关天的介入手术术者们不会这么放心的使用这么多国产支架。

并且从临床效果和大规模试验数据来看,上面所说的国内三大厂商的国产支架和进口支架已经没有什么差别。当然还有一点就是不同支架有不同的特点,不是一家产品可以覆盖所有病变的,所以基空术者也会根据不同的病变选择不同的支架,国产支架型号多,更加适合中国人体质,这也是不争的事实。

心脏支架什么牌子好


进口心脏支架品牌 美国销量第一的心脏支架是 今天

“国家队”正式出手高值医用耗材领域

心脏支架

由于临床用量大、价格高

成为首批国家集中带量采购的耗材品种

拟中选产品

涉及8家中外生产企业、10个品种

中位价仅700元左右!

01
均价从1.3万降至700元左右
首次国家组织高值医用耗材冠脉支架集中带量采购,已于11月5日在天津产生拟中选结果。通过竞争,产生拟中选产品10个。经过本次集采,支架价格从均价圆仿1.3万元左右下降至700元左右。

与2019年相比,相同企业的相同产品平均降价93%,国内产品平均降价92%,进口产品平均降价95%,按意向采购量计算,预计节约109亿元。预计全国患者将于2021年1月用上国家集采降价后的中选产品。

02
需求越来越大
价格却高居不下?降!
心脏支架又称冠脉支架,是用于经皮冠状动脉介入手术(PCI)的耗材,是最有效减少患者死亡的一个手段。
“充分竞价”条件已成熟

《中国心血管健康与疾病报告2019》显示,目前我国心血管病患病人数达3.3亿;从2009年到2019年,中国冠心病(PCI)手术量从23万例发展到超过100万例, 年增长速度10%—20%。

△1990—2017年中国城乡居民心血管病死亡率变化

以每台手术支架使用量约1.5枚计算,我国一年要用掉150万个心脏支架。据国家医保局介绍,中国医用耗材市场规模3200亿元,其中高值医用耗材1500亿元。而冠脉支架的总费用就达150亿元左右,占到全国高值医用耗材总费用的十分之一。

由于临床用量较大、竞争充分,“充分竞价”的条件已经成熟,心脏支架成为国家首个高值医用耗材领域集采品种较为合适。

耗材价格虚高 降价言出必行
集采前,国产产品在国际上价格偏高:
通过冠状动脉支架国际价格对比发现,在此次集采之前,国产心脏支架价格在国际上偏高。

国产品牌价格7500—18500元,中位数14000元,进口品牌价格11400—23300元;
同代支架价格巴西最低2183元;
美国患者支付价6403—18507元;
法国零售价6881元;
日本医保支付7693—18747元(均折合为2020年人民币汇率);
2020年3月,印度*规定药物洗脱支架天花板价调整天花板价为756元。
患者看病贵:

高值医用耗材价格虚高、使用过度,是群众反映“看病贵”问题的主要原因。解决看病贵的问题,医药器械不可忽视。

以浙江长兴县为例,2019年,人民医院和中医院唯梁共计开展冠脉支架植入手术400多例。由于使用数量较少,不能以量换价,最终造成了医院运行成本高、医保基金压力大、患者用不起的三方被动局面。

2019年5月,中央深改委第八次会议,审议通过《治理高值医用耗材改革方案》, 要求按照带量采购、量价挂钩、促进市场竞争等原则探索高值医用耗材分类集中采购。

江苏“先行”试点 价格大幅压缩

为了稳妥推进高值耗材改革,2019年,在国家统一部署下,江苏省先行先试,在全国率先进行了省级冠脉支架招采工作,以“实量”换“真价”,中选品种平均降幅51%。

江苏省招采后,支架价格被压缩在2850元至8666元之间。中选品种与当前临床使用主流品种一致,能够较好地满足临床需求。
03
中选产品如何确定?
按价排名、量大优先
按产品申报价由低到高的顺序确定排名,申报价最低的为第一名,次低的为第二名,依此类推。产品排名前10名首先入围。当价格相同时,将依据两大规则排名:

2019年*量大的产品优先(以各省份报送历史采购数据为依据)

获得国家药品监督管理局首次注册证时间在前的企业优先(以国家药品监督管理局首次批准日期为准)

产品入围条件

入围产品符合以下条件之一的,获得拟中选资格:

申报价≤最低产品申报价1.8倍的;

申报价>最低产品申报价1.8倍,但低于2850元的。拟中选排名与产品排名相同。
04
降价不降质
低价心脏支架“放心”用!
消息发出后,不少网友表示:

惠民!

患者的福音

也有网友产生了疑问↓

价格这么低,患者敢用吗?

回应:在集中招采前,天津市有关部门密集调研医疗器械质量监督检验中心,对检测能力进行摸底,保证中选产品质量可追溯。确保每一个产品应用到患者身上是安全的,是有效的。

限定了支架的材质,会不会限制医生的临床选择?

回应:不同生产企业、不同品牌的心脏支架在临床使用中70%到80%可相互替代,仅有少数不可替代的情况,主要是由于支架直径橘山纤与长度有特殊规格。目前主流品牌的规格均比较齐全,均能满足80%左右的临床常见情况。
心脏支架的国家集采并非只让价格“一降了之”,而是意在建立创新的机制体制,合力优化医药市场营商环境。国家集采心脏支架,在医耗厂家和病患之间搭建了一座“桥梁”,将成为深化医改路上又一个耀眼标志。

美国销量第一的心脏支架是


进口心脏支架品牌 美国销量第一的心脏支架是 美国销量第一的 心脏支架 是雅培,美国雅培心脏支悉枝架是药物涂层支架,这个和金属支架完全嫌键不同。第一代心脏支架都是金属制,但是这样人体易把支架当成异物而出现排斥反应,从而出现创伤。而美国雅培心脏支架则为第二代涂层支架,将药物和支架结合起来,当支架植入到人体中后睁者敏,药物便会发挥其功效,修复创伤而,从而保证 冠状动脉 的通畅。所以美国雅培心脏支架是当下不错的产品,且原装进口的价格在2万到3万左右,不同地区的医院价格略有不同,具体需要咨询主治医生。

心脏支架有哪些品牌?

1、裸金属支架举升(BMS) :初代产品,完全由金属构成,是最早被应用于临床的冠脉支架。金属材料拥有与血管较好的相容性,可以在刚刚畅通的病变部位提供长期物理支持,从而防止病变血管再次发生狭窄。

不过BMS单一的结构,使它只能提供物理支持,呒法干预病变血管的炎症过程。因此,植入BMS的患者在晚期(3~5年后)较容易发生病变血管的再次病变,患者到后来通常需要再次血运重建。

2、传统药物洗脱支架(DES):DES的出现,正是为了解决BMS植入后无法避免血管再次病变的问题。简单的说就是增加了有机高分子涂层,层上载有能调控局部炎症反应和细胞增殖的药物。支架在植入血管后的数天内开始向血管洗脱药物,药物则通过对冠状动脉病变过程的调控。

来更加有效地预防再次狭窄。传统DES也存在着一定缺点,例如由于以前可用的涂层药物效果不尽如人意,甚至可以和永久存在的有机高分子材料-起,诱导局部的过敏反应。这--反应的体现,就是传统DES在植入极晚期(5~10年后)时,支架内往往被新形成的血栓堵塞。

3、新一代药物洗脱支架:基于传统DES的问题,新-代DES在药物涂层上又进了一步,层药物采用调控效果更好、过敏反应更少的新药,搭载药物的涂层本身也是可降解的,从而在两方面避免了植入极正型老晚期的血栓形成。

尽管新一代DES的短期效果不如传统DES,但它的优势会随时间而逐渐凸显,特别适合于年轻、身体状况租丛好的患者植入。

4、生物可降解支架完全由可降解材料构成,在最近才得以应用,这种支架在治疗后短期内可为血管提供有力支持,而当血管已经良好重塑之后,便可隐退江湖,直接在体内降解为水和二氧化碳。目前为止,生物可降解支架尽管应用不多,但有着独特的疗效,很可能会成为未来的主流。

扩展资料:

支架在植入术后6~8月时可出现支架内再狭窄,也就是说支架内可以出现再堵塞。最初金属支架年代再狭窄的发生率约20%(15%~40%);药物支架时代再狭窄发生率下降到9%左右。如果术后半年时复查冠脉造影,未出现支架内再狭窄,一般说来以后就很少会出现再狭窄了。

但并不是永远都不会出现再狭窄了。出现这个情况的原因不一定完全归于支架本身。如果支架植入后,患者未能坚持服药,没有改变不良的生活方式,血压、血脂、血糖控制得不理想,原本正常的血管就可能会产生新的病变,支架部位出现再狭窄。

参考资料: 百度百科——心脏支架

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