哺乳期适合吃哪个牌子的vc 扩展资料：

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哺乳期可以喝vc泡腾片吗

首先，我们来了解一下维生素C泡腾片。维生素C泡腾片的主要成分是维生素C，是一种水溶性维生素。维生素C泡腾片为维生素类非处方药药品，主要用来增强机体抵抗力，用于预防和治疗各种急、慢性传染性疾病或其他疾顷扒掘病。也可用于病后恢复期，创伤愈合期及过敏性疾病的辅助治疗，以及用于预防和治疗坏血病。

维生素C虽然具有预防感冒的作用，但是服用太多也会产生雀核不利。医生建议每日摄取维生素C大约30-60毫克。哺乳期的女性在哺乳期会通过乳汁把营养传给小孩，维生素C泡腾片在体内吸收之后，必定会通过母乳传递给小孩，因此哺乳期的女性也应慎用维生素C泡腾片。

维生素C泡腾片多少钱

不此答仅是哺乳期妇女不能服用过多维生素C，怀孕期间的妇女也不能服用，因为服用过量后会影响母体维生素B12的吸收与代谢，以及胎儿的氧化效果。

相信大家也都了解了维生素C泡腾片的相关信息，包括功效和哺乳期妇女使用注意事项等等，哺乳期妇女和孕妇是比较特殊的群体，在使用药物的时候要多加注意。

健美生vc哺乳期可以吃吗

哺乳期是可以适当服用维C的，尽量不要过量服用，因为吃多了对宝宝不好，产妇服用维C是可以进入乳汁被宝宝吸收的，宝宝过量服用维C可能会引起腹泻。

举措建议

如果腔族患者需要补充维C完全可以在食物中摄雹圆或取，源伍比如橙子、猕猴桃、苹果等，都含有大量的维生素C，建议蒸一下再吃，哺乳期也是要忌凉的

哺乳期吃乙酰螺旋霉素片和VC片行吗?

病情分析：尚无资料显示乙酰螺旋霉素是否经乳汁排泄，但伍册由于许多大环内酯类药物可经乳汁排泄枯简，故哺乳期妇女宜慎用乙酰螺腔败宏旋霉素。
指导意见：如果没有必要的话不建议吃乙酰螺旋霉素，如必须吃时应暂停哺乳。维生素c可以吃。

哺乳期妈妈可以吃VC吗

哺乳期妈妈是可以VC片的，但要小剂量服用，因为过量服用是有副作用的。

哺乳氏锋期是指产后产妇用自己的乳汁喂养婴儿的时期，从开始哺乳到停止哺乳的这段时间，一余磨般约10个月至1年左右。在哺乳期适量补充VC，对宝宝是有益的，也可以助妈妈早日恢复身体状态。

扩展资料：

产妇在分娩后，脾胃功能没有恢复，乳腺开始分泌乳汁，但是乳腺管还不够通畅，使用不宜食用大量油腻催乳食品。在饮食上，以偏淡为宜，遵循“产前宜清产后宜温”的传统，少食寒凉食物，避免进食影响乳汁分泌的麦芽、麦乳精、啤酒等 。

如果妈妈乳汁不足，可以试试采用下面些食疗方法通乳：丝瓜鲫鱼汤；清炖乌骨鸡芪肝汤 ； 花生炖猪爪；母鸡炖山药竖核斗；熘炒黄花猪腰等。

参考资料： 百度百科-哺乳期

扩展资料：

vc（维他命C）一般指维生素c

维生素C 的结构类似葡萄糖，是一种多羟基芦森手化合物，其分子中第2 及第3 位上两个相邻的烯醇式羟基极易解离而释出H+,故具有酸的性质，又称抗坏血酸。维生素C 具有很强的还原性，很容易被氧化成脱氢维生素C,但其反应是可逆的，并且抗坏血酸和脱氢抗坏血酸具有同样的生理功能,但脱氢抗坏血酸若继续氧化，生成二酮古乐糖酸，则反应不可逆而完全失去生理效能。

药物作用

维生素C为抗体及胶原形成，组织修补（包括某些氧化还原作用），苯丙氨酸、酪氨酸、叶酸的代谢，铁、碳水化合物的利用，脂肪、蛋白质的合成，维持免疫功能，羟化与羟色胺，保持血管的完整，促进非血红素铁吸收等所必需，同时维生素C还具备有抗氧化，抗自由基，抑制酪氨酸酶的形成，从而达到美白，淡斑的功效。

在人体内，维生素C是高效抗氧化剂，用来减轻抗坏血酸过氧化物酶（ascorbate peroxidase）基底的氧化应力（oxidative stress）。 还有许多重要的生物合成过程中也需要维生素C参与作用。

由于大多数哺乳动物都能靠肝脏来合成维生素C，所以并不存在缺乏的问题；但是人类、灵长类、土拨鼠等少数动物却不能自身合春租成，必须通过食物、药物等摄取。

参考资料： 百度百科--哺乳期 、 百度百科--维生素C

哺乳期妈妈可以吃VC吗

哺乳期间口服药物是必须慎重的，但你说的维生素C是可以服用的，其只是一种维生素，同时其是酸性药物，经乳汁分泌可以忽略不计。

哺乳期是指产后产妇用自己的乳汁喂养婴儿的时期，就是开始哺乳到停止哺乳的这段时间，一般长约10个月至1年左右。

由于大多数哺乳动物都能靠肝脏来合成维生素C，所以并不存在缺乏的问题；但是人类、灵长类、土拨鼠等少数动物却不能自身合成，必须通过食物、药物等摄取。

谨慎用药

因为乳母所服用的大部分药物均能从乳汁中排泄，有些药物如红霉素、硫氧嘧啶等在乳汁中的深度还高于母血的浓度，婴儿吃奶的同时把药物也吃了下去。由于婴儿对药物的吸收代谢过程还不成熟，药物在体内的代谢、排泄较慢，容易在体内蓄积。因此，乳母服药必须谨慎。

几乎所有的药物都能通过血浆乳汁屏障转移至乳汁，而哺乳儿每日可吸吮乳汁800—1000ml。故哺乳期用药亦应重视。影响药物向乳汁转运的因素如下：

1、给药途径：母血中药物峰值出现时间不同。如抗生素静脉给药后，母血中立即出现峰值。而口服则因药而异。常需60 —120分钟后出现峰值。乳汁中峰值一般比血浆中峰值晚出现30—120分钟，其峰值一般不超过血浆中峰值。乳汁中药物消散随时间而减少，减少的速度慢于血浆中药物消散的速度。

2、药物的pH：母体血液pH为7.35—7.45，乳汁pH为6.35—7.30。实践证明弱碱性药物如红霉素、林可霉素、异烟肼等易于通过血浆乳汁屏障，用药后乳汁中药物浓度可与血浆相同，甚至高于血浆。相反，弱酸性药物如青陪嫌霉素、磺胺类药物，不易通过屏障，则乳汁中的药物浓度常低于血浆中浓度。

3、脂溶性高低：脂溶性强的药物常为非离子型，易于透过富于脂质的细胞，溶于母乳的脂肪中；脂溶性低的药物即使是非离子型，也难以向乳汁中转运。

4、血浆蛋白结合率：药物与血浆蛋白结合后，难以通过生物膜。因此，游离型药物浓度大小影响药物向乳汁转运，如蛋白结合率较高的磺胺类药物，苯唑西林钠等难以向乳汁转运。

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